Un estudio apunta a los PPAR como nueva diana terapéutica para la colangitis biliar primaria
En resumen
Los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR) podrían convertirse en una nueva diana terapéutica para la colangitis biliar primaria, una enfermedad autoinmune poco frecuente que afecta al hígado y puede progresar hasta la cirrosis. Un estudio publicado en 'Trends in Molecular Medicine' y liderado po
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Los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR) podrían convertirse en una nueva diana terapéutica para la colangitis biliar primaria, una enfermedad autoinmune poco frecuente que afecta al hígado y puede progresar hasta la cirrosis.
Un estudio publicado en 'Trends in Molecular Medicine' y liderado por Manuel Vázquez-Carrera, jefe de grupo del área de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas del CIBER (CIBERDEM) en la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación y el Instituto de Biomedicina (IBUB) de la Universidad de Barcelona y el Hospital Sant Joan de Déu, reúne los avances más recientes sobre el papel de estos receptores en el desarrollo de la enfermedad y muestra cómo su activación influye en procesos relacionados tanto con el daño hepático como con las alteraciones metabólicas características de la diabetes tipo 2.
La colangitis biliar primaria se produce cuando el sistema inmunitario ataca los pequeños conductos que transportan la bilis dentro del hígado. Como consecuencia, la bilis se acumula, favoreciendo la inflamación y el daño progresivo del órgano.
Aunque existe un tratamiento de primera línea, alrededor del 40 por ciento de los pacientes
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