Bracco recibe la aprobación en México para la inyección VUEWAY® (gadopiclenol), reforzando su compromiso con la resonancia magnética de baja dosis en los mercados globales.

Bracco recibe la aprobación en México para la inyección VUEWAY® (gadopiclenol), reforzando su compromiso con la resonancia magnética de baja dosis en los mercados globales.

PR Newswire CIUDAD DE MÉXICO, 21 de julio de 2026 La aprobación da soporte a la adopción de prácticas de imagen responsables mediante un realce de contraste eficaz con una menor dosis de gadolinio.

CIUDAD DE MÉXICO, 21 de julio de 2026 /PRNewswire/ -- Bracco Imaging, líder global en diagnóstico por imagen, anunció hoy la disponibilidad comercial de la inyección VUEWAY® (gadopiclenol), que fue aprobada en septiembre de 2025 por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), autoridad regulatoria de México, para su uso en resonancia magnética con contraste (CE-MRI) en adultos y en población pediátrica a partir de los 2 años.

VUEWAY® ha demostrado una mejora eficaz del contraste, permitiendo reducir la exposición de los pacientes al gadolinio.1,2,3 Este enfoque está alineado con las recomendaciones clínicas de las sociedades de radiología, que enfatizan el uso de la dosis mínima efectiva de agentes de contraste a base de gadolinio (GBCA) cuando se requiere la realización de estudios co

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  Bracco recibe la aprobación en México para la inyección VUEWAY® (gadopiclenol), reforzando su compromiso con la resonancia magnética de baja dosis en los mercados globales.